保定實驗台整理,無菌室(shì)標準化規程與驗(yàn)收(shōu)規範
1.目的(de) 本規程旨在為無菌操作及無菌室的保護提供一個標準化規程。
2.適用範圍 生測實驗室
3.責任(rèn)者 QC主管生測員
4.定義 無
5.安全注意事項 嚴格無菌操作,防止微生物汙染;操(cāo)作人員進入無菌室應2說姆椒鵓?BR>6.7.工作人(rén)員進入無菌室前,必須用肥皂(zào)或消毒液洗手(shǒu)消毒,然後在緩衝間更換專用工作(zuò)服,鞋,帽子,口罩和手套(或用70%的乙醇再次擦拭(shì)雙手),方可進入(rù)無菌室進行操作。
6.8.無菌室使用前必須(xū)打開無菌室的紫外燈輻照滅菌30分(fèn)鍾以上,並且同時打開超淨台進行吹(chuī)風。操作完畢,應及時清理無菌室,再用紫外燈輻照滅菌20分鍾。
6.9.供試品(pǐn)在檢查前,應保持外包裝完整,不得開啟,以防汙染。檢查前,用70%的酒(jiǔ)精棉(mián)球消毒外表麵。
6.10.每次操作過程中,均應做陰性(xìng)對照(zhào),以檢查無菌操作的(de)可靠性。
6 .11.吸取菌液時,必須用吸耳球吸取(qǔ),切勿直接用(yòng)口接觸吸管。
6.12.接種針每次使用前後,必須通過火焰(yàn)灼燒滅菌,待冷卻後,方可接種培養物。
6.13.帶有菌液的吸管,試管,培養皿等器皿應(yīng)浸泡在盛有5%來(lái)蘇(sū)爾溶液的消(xiāo)毒桶內消毒,24小時後(hòu)取出衝洗。
6.14.如有菌液(yè)灑在桌上或地上,應立即用5%石碳酸溶液或3%的來蘇爾傾覆在被汙染處至少(shǎo)30分鍾,再做處(chù)理。工作衣帽等受到菌液汙染時,應立即脫去,高壓蒸汽(qì)滅菌後洗滌。
6.15.凡帶有(yǒu)活菌(jun1)的物品,必須經(jīng)消毒後(hòu),才能在水(shuǐ)龍頭下衝洗,嚴禁汙染下水道。
6.16.無菌室應每月檢查菌落數。在超淨工作台開啟的狀態下,取內徑90mm的無菌培養皿若幹,無菌(jun1)操作(zuò)分別注入融化並冷卻至約45℃的營(yíng)養瓊脂培養基約15ml,放至凝固後,倒置於30~35℃培養箱(xiāng)培養48小時(shí),證明無菌後,取平板3~5個,分別放置工作位(wèi)置的左中右等處,開蓋暴露30分鍾後,倒置於(yú)30~35℃培養箱培養48小時,取(qǔ)出檢查。100級潔淨區平板雜菌數平均不得超過1個菌落,10000級潔(jié)淨室平均不得超過3個菌落。如超過限度,應對(duì)無菌室進行徹底消毒,直(zhí)至重複檢查合乎要求為止。